地中海贫血症是怎么回事请问什么是地中海贫血症

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1、地中海贫血是一组遗传性疾病。这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。

2、地中海贫血也称“海洋性贫血”。罹患这种疾病的患者，由于常染色体遗传性缺陷导致一种或几种珠蛋白肤链合成减少或完全缺乏（珠蛋白是合成血红蛋白的必需物质），这使得患者血红蛋白合成量减少从而发生的贫血。

3、地中海贫血，又叫珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血。它主要是因为遗传的珠蛋白基因缺陷，导致红细胞中血红蛋白的一种或两种以上珠蛋白链合成缺乏或者是不足所导致的贫血，可以分为α地中海贫血、b地中海贫血。

4、地中海贫血症是一种遗传性的血红蛋白合成紊乱的疾病，它的特点是成人血红蛋白的一条或多条球蛋白链减少或丢失这个名字来源于希腊语的单词（Thalasso即是“海”的意思，Hemia即是“血”的意思），指海的贫血。

5、地中海贫血症（MediterraneanAnemia）即珠蛋白生成障碍性贫血（Thalassemias），是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）而引起的遗传性溶血性疾病。通常该症伴随典型的贫血症状，即红血球细胞水平低下。

地中海贫血是什么?

地中海贫血，又叫珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血。它主要是因为遗传的珠蛋白基因缺陷，导致红细胞中血红蛋白的一种或两种以上珠蛋白链合成缺乏或者是不足所导致的贫血，可以分为α地中海贫血、b地中海贫血。

是一种遗传病。珠蛋白生成障碍性贫血（thalassemia）原称地中海贫血（mediterraneananemia)，我国自然科学名词审定委员会建议称为珠蛋白生成障碍性贫血。

珠蛋白生成障碍性贫血，原名地中海贫血，又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。

地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血，又称为海洋性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病，因早年发现的病例多属地中海沿岸民族，所以叫做地中海贫血。

地中海贫血是什么海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。

地中海贫血（Thalassemia），又称海洋性贫血，是一种先天的血液疾病，和父母的遗传有关。

什么是地中海贫血症?

地中海贫血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。

地中海贫血，又叫珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血。它主要是因为遗传的珠蛋白基因缺陷，导致红细胞中血红蛋白的一种或两种以上珠蛋白链合成缺乏或者是不足所导致的贫血，可以分为α地中海贫血、b地中海贫血。

地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血，又称为海洋性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病，因早年发现的病例多属地中海沿岸民族，所以叫做地中海贫血。

地中海贫血是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。属于一种“可防难治”的遗传性疾病，如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景，并且在产前做好地贫筛查和诊断，就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至更低。

地中海贫血症（MediterraneanAnemia）即珠蛋白生成障碍性贫血（Thalassemias），是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍（部分或全部缺乏）而引起的遗传性溶血性疾病。通常该症伴随典型的贫血症状，即红血球细胞水平低下。

地中海贫血是什么病

1、在α地中海贫血综合征，HbA2和F的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时，便可诊断为HbH病。

2、地中海贫血（以下称为地贫），是一种较为罕见的先天性贫血疾病，就我国患病情况来看，多见于南方地区。

3、由于遗传缺陷不同，本病表现轻重不一，严重者在胎儿及婴幼儿期即因极重贫血而死亡，轻型者终身亦可无任何表现。我国地中海贫血的高发区主要在广东、广西、湖北、福建、浙江等地。

4、地中海贫血也称海洋性贫血，是血红蛋白的珠蛋白肽链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制所引起的遗传性血红蛋白病。分α和β两种类型，α珠蛋白基因缺失或缺陷，导致α珠蛋白链合成减少或缺乏，成为α地中海贫血。

5、它是世界上最常见的常染色体单基因缺陷所致的隐性遗传性疾病，也是对人类健康影响更大的慢性溶血性贫血病。它是最早发现的病例，因为发生于地中海沿岸地区，又称地中海贫血，为常染色体遗传病。

地中海贫血是咋回事?

地中海贫血的病因地中海贫血疾病是又叫球蛋白生成障碍性性贫血，该病的发生主要因为体内基因突变所致。

地中海贫血是什么海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。

地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。

大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。根据病情轻重的不同，分为以下3型。

地中海贫血简称地贫，是由于珠蛋白基因缺陷或者突变，使血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或者完全不能合成导致的遗传性溶血性贫血病。

地中海贫血是怎么一回事

1、珠蛋白生成障碍性贫血，原名地中海贫血，又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。

2、地中海贫血的病因地中海贫血疾病是又叫球蛋白生成障碍性性贫血，该病的发生主要因为体内基因突变所致。

3、地中海贫血是什么海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。

4、地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。

本文到这结束，希望上面文章对大家有所帮助

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