肾上腺素,去甲肾上腺素,异丙肾上腺素的异同(肾上腺素和去甲肾上腺素的区别)

肾上腺素,去甲肾上腺素,异丙肾上腺素的异同

去甲肾上腺素（NA/NE)是α受体激动药，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。1）对血管作用 激动血管的α1受体，使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩。

肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素三者的区别

去甲肾上腺素(NA/NE)是α受体激动药，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。1)对血管作用 激动血管的α1受体，使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩。

相同点：都属于肾上腺素受体激动药，与肾上腺素受体结合后可激动受体，产生肾上腺素样作用。这类药都能兴奋心脏，不能口服，都易产生快速耐受性 2 甲肾上腺素，一般采用静脉注射给药。肾上腺素，皮下注射。

去甲肾上腺素：主要作用于肾上腺素α受体，对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用，对β2受体无影响。其生理作用与肾上腺素基本相同，但各有特点.对心脏的兴奋作用较弱，主要是缩血管。

去甲肾上腺素：为非选择性α-肾上腺素受体激动剂，对β2-受体几无作用。

．代谢：能提高机体代谢，治疗量下，可使耗氧量升高20%～30%，在人体，由于α受体和β2受体的激动都可能致肝糖原分解，而肾上腺素兼具α、β作用，故其升高血糖作用较去甲肾上腺素显著。

使收缩压升高、舒张压降低，脉压变大。肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素都属于肾上腺素受体激动药，与肾上腺素受体结合后可激动受体，产生肾上腺素样作用。这类药都能兴奋心脏，不能口服，都易产生快速耐受性。

肾上腺素和去甲肾腺素的生理作用有哪些重要区别

1、大剂量时使其收缩，故正常生理浓度的肾上腺素，对外周阻力影响不大。

2、作用范围不同 肾上腺素对受体的激动作用比去甲肾上腺素更广泛。肾上腺素对α和β受体均有激动作用；去甲肾上腺素主要激动α受体，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。

3、去甲肾上腺素有较强的升压作用，能较弱地激动心脏的β1受体，使心肌收缩性加强，心率加快，传导加速，心排出量增加。

4、去甲肾上腺素（NA/NE)是α受体激动药，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。1）对血管作用 激动血管的α1受体，使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩。

肾上腺素与去甲肾上腺素有什么区别?

形成不同 去甲肾上腺素是肾上腺髓质分泌的儿茶酚胺类激素。而肾上腺素其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。

区别之一：结构。顾名思义，“去甲”肾上腺素比肾上腺素少一个甲基基团。 区别之二：临床应用。肾上腺素用于抢救生命垂危的患者，效果温和，优于去甲。

去甲肾上腺素是肾上腺髓质分泌的儿茶酚胺类激素，经过N-甲基化作用转化为肾上腺素。肾上腺素对受体的激动作用比去甲肾上腺素更广泛。

请问去甲肾上腺素和肾上腺素有什么区别,然后他们他们的受体分别是什么...

1、区别 （1）功能不同。去甲肾上腺素使血压增高，血流加速。肾上腺素使心率加快，血管扩张。（2）生成的机制不同。去甲肾上腺素是在n甲基转移酶的作用下甲基化，成为肾上腺素。（3）常用给药方式不同。

2、肾上腺素对受体的激动作用比去甲肾上腺素更广泛。肾上腺素对α和β受体均有激动作用；去甲肾上腺素主要激动α受体，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。因此导致二者产生不同的作用。

3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素虽然在名字上很相似，但三者在来源、给药方式、药理作用、临床应用都有很大的不同。来源 肾上腺素主要是从牲畜身上提取或合成的，是肾上腺髓质的主要激素。

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