预防接种异常反应,预防接种异常反应鉴定办法

预防接种异常反应的处理

局部反应：注射局部在接种后12-24小时出现红肿并伴疼痛、持续2-3日可自行消退；对个别较重者，可在急性期后热敷处理，应避免挠抓、按摩等，注意局部清洁卫生。

预防接种异常反应鉴定办法

接种制品的名称、批号、失效期、生产单位、接种部位、接种途径、接种日期时间、针次、剂量、接种单位、接种者姓名、制品检定结果。

预防接种异常反应调查诊断结论确认为预防接种异常反应的，受种方应当在60日内向设区的市级医学会提出申请，进行损害程度等级评定。

预防接种异常反应损害程度的分级判断标准参照原卫生部颁布的《医疗事故分级标准（试行）》执行，分为四级：（一）一级：造成死亡、重度残疾。甲等：死亡。

第五十五条 对疑似预防接种异常反应，疾病预防控制机构应当按照规定及时报告，组织调查、诊断，并将调查、诊断结论告知受种者或者其监护人。对调查、诊断结论有争议的，可以根据国务院卫生健康主管部门制定的鉴定办法申请鉴定。

什么是预防接种异常反应?

1、预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的不良反应。

2、预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。

3、预防接种的异常反应包括过敏性休克、晕针、过敏性皮疹、全身感染。A、B、D、E是一般的局部或全身反应。

4、晕厥：个别人接种后几分钟突然出现晕厥，轻者有心慌，虚弱感或轻度恶心，手脚发麻等，重者脸色苍白。心跳加速，出冷汗。

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