今天阿莫来给大家分享一些关于化学渗透假说目前被公认为能解释氧化磷酸化机制的假说是方面的知识吧,希望大家会喜欢哦
1、解释氧化磷酸化作用机制被公认的学说是Mitchell学说。氧化磷酸化作用:概念:氧化磷酸化(oxidativephosphorylation)是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。
2、化学渗透假说(chemiosmoticcouplinghypothesis)英国生物化学家P.Mitchell于1961年提出的解释释氧化磷酸化偶联机理的假说。
3、答案】:化学渗透假说的两个特点:①强调线粒体膜结构的完整性。如果膜不完整,H+便可以自由通过膜,则无法在内膜两侧形成质子动力势,那么氧化磷酸化就会解偶联。②强调定向的化学反应。
4、英国生物化学家P.Mitchell于1961年提出解释氧化磷酸化偶联机制的假说:化学渗透假说。
5、ATP合酶,又称“复合体V”,是氧化磷酸化途径中的终点酶。无论在原核生物还是真核生物中,这种酶的形式和作用方式都相同。它用存储在跨膜质子梯度的能量,驱动ADP和磷酸盐(Pi)合成ATP。
6、氧化磷酸化中ATP的形成机理实际就是“化学渗透假说”,这是到目前为止最合理的解释ATP合成的理论。
化学渗透假说(chemicalosmotichypothesis)主要内容是解释氧化磷酸化作用(见氧化磷酸化)机理的一种假说。1961年由英国生物化学家米切尔(P.Mitchell)提出。
这个问题可以像以下这样提问:简述化学渗透学说的主要内容:通过线粒体内膜上的呼吸链,使质子和电子交替传递,导致质子从内膜内侧向外侧定向转移(起质子泵的作用)。
化学渗透假说(chemiosmoticcouplinghypothesis)英国生物化学家P.Mitchell于1961年提出的解释释氧化磷酸化偶联机理的假说。
(2)膜透性改变实验:能携带质子穿过线粒体内膜的物质(如2,4-二硝基苯酚)可破坏线粒体内膜对质子的透性壁垒,使质子电化学梯度消失。
从细胞膜间隙释放的能量进入线粒体基质形成一个atp分子。一个nadhh分子可以累积6个质子,形成3个atp分子,而根据电子传递链电子传递链,一个fadh2分子只能累积4个质子,因此,只能产生2个atp分子。
(5)大量直接或间接的实验证明膜表面能够滞留大量质子,并且在一定条件下质子能够沿膜表面迅速转移。(6)迄今未能在电子传递过程中分离出一个与ATP形成有关的高能中间化合物,亦未能分离出电子传递体的高能蛋白存在形式。
化学渗透假说可以很好地说明线粒体内膜中电子传递、质子电化学梯度建立、ADP磷酸化的关系。
【答案】:化学渗透假说的两个特点:①强调线粒体膜结构的完整性。如果膜不完整,H+便可以自由通过膜,则无法在内膜两侧形成质子动力势,那么氧化磷酸化就会解偶联。②强调定向的化学反应。
②具有氧化还原电位的电子传递体不匀称地嵌合在膜内;③膜上有偶联电子传递的质子转移系统;④膜上有转移质子的atp酶。
化学渗透学说的试验根据:(1)氧化磷酸化重建试验:用超声波处理线粒体,可将线粒体内的嵴打成碎片,有的嵴膜碎片又重新封闭起来形成泡状物,称为亚线粒体泡。
化学渗透假说可以很好地说明线粒体内膜中电子传递、质子电化学梯度建立、ADP磷酸化的关系。
化学渗透假说(chemicalosmotichypothesis)主要内容是解释氧化磷酸化作用(见氧化磷酸化)机理的一种假说。1961年由英国生物化学家米切尔(P.Mitchell)提出。
1、一个nadhh分子可以累积6个质子,形成3个atp分子,而根据电子传递链电子传递链,一个fadh2分子只能累积4个质子,因此,只能产生2个atp分子。化学渗透理论是由英国物理学家mitchell在1961年提出的。
2、最近一二十年来,有许多实验支持了化学渗透学说。
3、化学渗透学说的试验根据:(1)氧化磷酸化重建试验:用超声波处理线粒体,可将线粒体内的嵴打成碎片,有的嵴膜碎片又重新封闭起来形成泡状物,称为亚线粒体泡。
4、(1)氧化磷酸化作用的进行需要封闭的线粒体内膜存在。(2)线粒体内膜对H+OH-K+Cl-都是不通透的。(3)破坏H+浓度梯度的形成(用解偶联剂或离子载体抑制剂)必然破坏氧化磷酸化作用的进行。
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