革兰氏染色实验报告,显℡☎联系：镜下大肠杆菌、枯草杆菌、葡萄球菌的试验报告
革兰氏染色实验报告,显℡☎联系：镜下大肠杆菌、枯草杆菌、葡萄球菌的试验报告
熟悉常用℡☎联系：生物培养基(牛肉膏蛋白陈培养基)的配制 *** 。学习各种无菌操作技术，并用此技术进行为℡☎联系：生物稀释分离、划线分离接种。用平板划线法和稀释涂布平板发分离℡☎联系：生物。
因此实验现象为：枯草杆菌——紫色杆状；金黄色葡萄球菌——紫色球状；大肠杆菌——红色杆状。
细菌不仅个体℡☎联系：小，而且无色透明，因此在用显℡☎联系：镜观察时，通过染色增加色差能有利于观察。用单种染液染色可观察到细菌的形态、大小和排列方式。
酿酒酵母属于真菌，菌落形成时间比细菌长。②将长出的单菌落，分别进行显℡☎联系：镜镜检细胞形态：大肠杆菌和枯草芽胞杆菌都是杆菌，细胞呈杆状；金黄色葡糖球菌是球菌，细胞呈球形。
A、 本次实验共测试已知标准菌种共15株，其中葡萄球菌10株，其他菌种5株(包括大肠杆菌、阴沟肠杆菌、肠炎沙门氏菌、枯草杆菌和无乳链球菌)。
金黄色葡萄球菌的形态是球状的，经革兰氏染色菌体颜色变成蓝紫色，说明金黄色葡萄球菌是革兰氏阳性（G+）细菌。
按道理说1600的光学显℡☎联系：镜是可以看到细菌的，600的光学看洋葱表皮细胞都没问题。所以关键是操作上的还是试验设计上的。操作方面注意的一般就是光源和制片。光学显℡☎联系：镜分辨极限是20纳米。植物细菌和真菌是℡☎联系：米级的。
1、革兰氏染色中脱色最关键，因为乙醇脱色是革兰氏染色操作的关键环节：脱色不足，阴性菌被误染成阳性菌；脱色过度，阳性菌被误染成阴性菌。因而脱色时间一般控制为20-30s。
2、所以我们在染色时，一定要选择处于活跃期、活性较强的菌落，在检测过程中一定要严格的在国标要求的时间段内进行染色试验，不能提前或者延后。
3、革兰氏染色的关键步骤是乙醇脱色。具体概述 革兰氏染色四大基本步骤： 结晶紫初染、碘液媒染、乙醇脱色、沙黄复染。
1、我觉得原因是：.结晶紫变质了，化学成分发生了改变，所以颜色也改变了（我记得我们当时做实验时我们那瓶结晶紫也是变质了）。其实我觉得这个问题还是不大。
2、金黄色葡萄球菌的形态是球状的，经革兰氏染色菌体颜色变成蓝紫色，说明金黄色葡萄球菌是革兰氏阳性（G+）细菌。革兰氏染色法之所以能将细菌分为G+菌和G-菌，是因为一般认为革兰氏染色是基于细菌细胞壁特殊化学组分进行染色的。
3、革兰氏染色后，观察两边，大肠杆菌红色，金黄葡萄球菌紫色，中间的大肠杆菌红色，待测菌若与大肠杆菌一样颜色，就是阴性菌，是紫色就是阳性菌。
4、革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。结果：革兰氏阳性菌呈蓝紫色，革兰氏阴性菌呈红色。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在化学组成和生理性质上有很多差别，染色反应不一样。
