常染色体显性遗传,常染色体显性遗传病有哪些
常染色体显性遗传,常染色体显性遗传病有哪些
1、要看父亲的该染色体上的基因是纯合还是杂合。如果是纯合就是***遗传，反之则50%的概率。如果父亲是AA，不论母亲是何种基因型，子女一定是***的显性zhi表现。
1、常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、 *** 性（直）蛋白尿等。
2、此病是一种完全符合孟德尔氏遗传的显性遗传病。发病时，最初表现为情绪波动，随后出现舞蹈性动作，癫痫发作，体力和智力不断减退，进行性痴呆。常于症状出现后的4～20年间死亡。
3、你说的其实就是单基因遗传病，单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6500多种，较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。
4、什么是遗传病，有哪些种类 所谓遗传病，就是指由于遗传基础发生变化而引起的疾病或缺陷，其种类包括以下三种。 （一）单基因遗传病 单基因遗传病呈典型的孟德尔式遗传，可以划分为以下几种类型。
5、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。单基因遗传病大体有两类情况。一类是由显性致病基因引起的。另一类是由隐性致病基因引起的。常显：并指，多指，软骨发育不全。常隐：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症。
常染色体显性遗传特点为男女患病比例一样，子代患病亲代一定有患病的，常染色体隐性遗传男女比例相同，子代患病父母不一定患病，出现隔代遗传的现象。
伴X隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传，男患者多于女患者；伴X显性遗传病的特点：女患者多于男患者，世代连续；常染色体显性遗传病的特点：世代连续，与性别无关；常染色体隐性遗传病的特点：隔代遗传，患者与性别无关。
你可以推一下，父母患病，子女中有正常的，肯定是显性遗传，如果是隐性遗传的话，就不会有正常个体，且女儿正常，则是常染色体显性遗传，因为如果是伴X染色体遗传，则女儿正常，父亲也正常，与父母患病相矛盾。
常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、 *** 性（直）蛋白尿等。
常显多并软。常隐白聋苯。抗D驼背X显。色友肌X隐。常染色体显性遗传：常指、并指、肋软骨发育不良。常染色体隐性遗传：白化症、先天聋哑学校、苯丙酮尿。
如果控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上，而且基因是显性的，称为常染色体显性遗传；而常染色体上隐性基因控制的疾病或性状的遗传就是常染色体隐性遗传。
1、之一他们的位置不同常染色体遗传基因位于常染色体上 性染色体遗传基因位于性染色体上。
2、常显常隐的性状没有性别差异 伴x的雌性表现型比例和常染色体计算 *** 一样，雄性里若母本AA或aa则全部显性或隐性，若母本Aa则显隐各一半。
3、如果控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上，而且基因是显性的，称为常染色体显性遗传；而常染色体上隐性基因控制的疾病或性状的遗传就是常染色体隐性遗传。
4、伴性遗传就是致病基因位于性染色体上。常染色体遗传是致病基因位于常染色体上。显性遗传是，致病基因是显性的，隐性遗传是致病基因是隐性。伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传。
5、男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X 染色体上隐性遗传）。父病女必病，儿病母必病（X染色体上显性遗传）。代代男患女不患（Y染色体上的遗传）。
无法确定。一般来说，父母都没有患病，子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病。确定显隐性之后，再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除，进行染色体确定。
如果下一代均表现为显性性状，则为常染色体遗传； 如果下一代雌性均表现为显性性状，雄性均表现为隐性性状，说明控制该性状的基因位于X染色体上。
父母没有，子女有是隐性；父母都有，子女无是显性。但要注意的是显隐性不符合这个判断的标准时，可以用假设逆推，来判断。
1、区别：人体共有46条染色体（亦称23对染色体），其中22对是常染色体，1对是性染色体，是决定性别的。男性的性染色体由1条X染色体和1条Y染色体组成，而女性的是由两条形状相同的X染色体所组成。
2、之一他们的位置不同常染色体遗传基因位于常染色体上 性染色体遗传基因位于性染色体上。
3、先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
